Diagnostic génétique préimplantatoire
DGP
Meilleure sélection d'embryons
De toute évidence, l'objectif principal du DPI est de détecter des embryons génétiquement sains. Par conséquent, celles présentant des mutations ou des aneuploïdies qui, sans cette analyse génétique, pourraient être confondues et transférées à la mère, ce qui entraînerait un échec d'implantation, un avortement ou la naissance d'un enfant malade, peuvent être directement exclues.
Moins de risque de fausse couche
Certaines altérations chromosomiques permettent à l'embryon de s'implanter, mais après plusieurs semaines de développement, elles se terminent par un avortement spontané en raison de l'absence de la dotation génétique appropriée.
Taux de grossesse plus élevé
Puisque les embryons qui conduisent à des échecs d'implantation répétés sont évités.
Moins de traitements de FIV
Le DPI permet de « frapper » dans la sélection de l'embryon ayant la plus grande capacité d'implantation et pouvant conduire à un bébé en bonne santé. Par conséquent, le nombre de transferts échoués est réduit, de même que le temps nécessaire pour obtenir une grossesse.
Une plus grande tranquillité d'esprit pour les patients
Le DPI parvient à éliminer l'incertitude de savoir si l'embryon sera bon ou non. De plus, une fois le positif obtenu, la femme se sent également plus détendue sachant que l'embryon est viable et que le risque de fausse couche est beaucoup plus faible.
Qu'est-ce que DGP ?
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Il permet la détection précoce de maladies génétiques graves, qui peuvent être transmises à la descendance si les parents sont porteurs ou malades. En général, il s'agit de maladies héréditaires monogéniques telles que le syndrome de l'X fragile, la maladie de Huntingon et la dystrophie musculaire.
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Dépistage génétique préimplantatoire ou PGS
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Aussi appelé dépistage de l'aneuploïdie. Dans ce cas, des altérations du nombre ou de la structure des chromosomes sont identifiées. La maladie chromosomique la plus connue est le syndrome de Down.
Selon qu'il s'agit de détecter des altérations génétiques ou chromosomiques, les techniques d'analyse de l'ADN des embryons seront différentes.
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Quand faire un DPI ?
Les spécialistes de la génétique et de la fertilité conseilleront de réaliser un DPI pour avoir un enfant dans les cas suivants :
Lorsque les parents, ou au moins l'un d'entre eux, sont porteurs d'une maladie génétique héréditaire.
Lorsque les parents, ou au moins l'un d'entre eux, ont un caryotype altéré (étude chromosomique). Par exemple, ils peuvent porter des translocations ou des inversions chromosomiques.
Lorsque les parents ont déjà un enfant malade à cause d'une maladie qui nécessite une greffe de cellules sanguines et qu'ils décident d'avoir un autre enfant sain et compatible. C'est ce qu'on appelle la médecine pour bébé.
Après plusieurs échecs répétés dans les cycles de FIV.
Après plusieurs échecs d'implantation d'embryons.
Quand il y a des avortements répétés.
Lorsque la femme est d'âge maternel avancé (il est recommandé aux femmes de plus de 38-40 ans).
S'il y a des antécédents de grossesse aneuploïde (nombre de chromosomes erroné).
Dans des cas particuliers de stérilité masculine, lorsqu'il est nécessaire d'obtenir du sperme de l'épididyme ou du testicule, par exemple.
Avantages du DGP
Les personnes qui décident de faire un DPI tout en cherchant une grossesse peuvent obtenir les avantages suivants :
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